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    • 本

    ゲノム医学　ゲノム情報を活かす医療のために

    出版社名 メディカル・サイエンス・インターナショナル
    出版年月 2016年3月
    ISBNコード 978-4-89592-844-1
    （4-89592-844-6）
    税込価格 9,460円
    頁数・縦 ５４３Ｐ　２８ｃｍ

    商品内容

    目次

    第１章　ＤＮＡ、染色体、細胞の基礎
    第２章　遺伝子構造、遺伝子発現，ヒトゲノム構成の基礎
    第３章　基本となるＤＮＡの操作技術とその原理
    第４章　遺伝学的多様性の原理
    第５章　単一遺伝子疾患：遺伝様式、表現型の多様性、アレル頻度
    第６章　遺伝子制御とエピジェネティクスの原理
    第７章　ＤＮＡおよび染色体における、疾患の原因となる遺伝学的多様性
    第８章　疾患遺伝子および複雑疾患の感受性の同定
    第９章　治療における遺伝学的アプローチ
    第１０章　がんの遺伝学とゲノム学
    第１１章　遺伝子からゲノム全般にわたる検査と、遺伝学的検査・遺伝子治療の倫理

    著者紹介

    ストラッチャン，トム (ストラッチャン，トム)　　 Ｓｔｒａｃｈａｎ，Ｔｏｍ
    Ｎｅｗｃａｓｔｌｅ大学（英国）のヒト分子遺伝学の名誉教授。Ｎｅｗｃａｓｔｌｅ大学人類遺伝学研究所（現在の遺伝医学研究所）の創立時の研究所長であり、エジンバラ王立学院の特別研究員、英国医学アカデミー特別研究員。医学、進化遺伝学、発生遺伝学の研究に数々の多大な貢献を果たしてきた。１９９２年に人類遺伝学の小さい教科書を出版したが、その後、それを補うもっとしっかりした本を作ろうという着想をいだき、以前の同僚であるＡｎｄｒｅｗ　Ｒｅａｄとの共著、“Ｈｕｍａｎ　Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｇｅｎｅｔｉｃｓ”（邦訳：『ヒトの分子遺伝学』）を著した
    グッドシップ，ジュディス (グッドシップ，ジュディス)　　 Ｇｏｏｄｓｈｉｐ，Ｊｕｄｉｔｈ
    Ｎｅｗｃａｓｔｌｅ大学（英国）の遺伝医学の教授で、臨床遺伝医。Ｓｅｃｋｅｌ症候群やＥｌｌｉｓ‐ｖａｎ　Ｃｒｅｖｅｌｄ症候群といった多数のメンデル遺伝性疾患の分子基盤を解明した。心臓の発生と先天性の心疾患が研究での焦点。臨床遺伝医としては、遺伝性疾患の管理の向上を目指している。特に、遺伝性疾患の患者が小児から成人に移行する時期に、どのように支援を向上し、情報の充実を図れるかということに興味がある
    チネリー，パトリック (チネリー，パトリック)　　 Ｃｈｉｎｎｅｒｙ，Ｐａｔｒｉｃｋ
    Ｎｅｗｃａｓｔｌｅ大学（英国）の遺伝医学研究所の所長で、神経遺伝学の教授、神経内科医。Ｗｅｌｌｃｏｍｅ　Ｔｒｕｓｔの上級研究員として、臨床科学分野で１０年間研究に携わっている。英国医学アカデミーの特別研究員でもある。遺伝性の神経疾患の分子基盤の解明に研究の焦点をあてており、特にミトコンドリア疾患に興味がある。いくつかの新規ミトコンドリア疾患遺伝子の解明に加え、ｍｔＤＮＡ遺伝学的ボトルネックの背景になる分子メカニズムの解明、ミトコンドリア疾患の新規治療法の開発をめざした臨床試験の実施などを行っている
    菅野　純夫 (スガノ　スミオ)　　
    東京大学大学院新領域創成科学研究科教授
    福嶋　義光 (フクシマ　ヨシミツ)　　
    信州大学医学部遺伝医学・予防医学講座教授（本データはこの書籍が刊行された当時に掲載されていたものです）