診断から人生の終わりまで、認知症をもつ本人や家族の意思をどう汲み取り支援していくか。

第１章　認知症の終末期ケアをどう考えるか（「その人らしさ」を支えるということ―なぜ認知症の診断時から終末期ケアが必要なのか
認知症をもつ人のＡＣＰ―本当の想いを引き出してくれる「もしバナゲーム」
日々の対話で形づくられる意思決定支援―「小さな選択」の連なりの先に　ほか）
第２章　「診断から最期まで」を支えるチームケア（家族は胃ろうはつくらないと決めていたが、予想していた時期よりずっと早くその決断を迫られた。
本人は望まなかったが、幼い子に少しでも長く父親の姿を見せたいと、妻が胃ろうを選択した。
「食べること」にこだわる本人は、施設で最期を迎えたいだろう、と考える妻の希望を叶えた。　ほか）
第３章　認知症の終末期ケアをめぐるさまざまな困難（終末期における医療の選択―事前に話し合ったことをどう活かすか
介護保険制度をめぐる課題―財源、担い手、孤立する当事者
終末期における身体管理―摂食嚥下・呼吸・排泄・疼痛・褥瘡・緊急時　ほか）