遺伝子検査では何がわかって何がわからないのか。陥りやすい誤解や疑問点を取り上げ、臨床遺伝専門医や遺伝カウンセラーなど専門家が具体的なケースからリアルにわかりやすく伝える。医療者を介さずネットでも簡単に注文でき、安価になった遺伝子検査。遺伝性がん遺伝子検査、出生前検査、体質検査等の遺伝子検査が急速に普及しているが、受ける人のリテラシーが不十分なため、混乱したり、結果を受け止めきれないケースも多い。クローン人間、デザイナーベイビーまで最先端の技術の面白さも伝えながら医療倫理について考える力をつけるための本。

第１部　遺伝子検査のモラルを考えるためのガイド（ＤＴＣ遺伝子検査
多因子疾患と遺伝子多型
がんゲノム医療
遺伝子の働きを決めるしくみ、エピジェネティックス（エピゲノム）
ゲノム薬理学とＨＬＡ検査
全ゲノム検査と常染色体優性遺伝疾患の未発症者診断
全ゲノム検査と保因者診断、出生前診断、着床面診断
より深くなる遺伝の光と闇―優生思想、ゲノム編集、クローン、デザイナーベビー、遺伝子治療）
第２部　遺伝子検査、受けますか？（発症前診断、受けますか？
出生前診断、受けますか？）